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加强不良反应监测体系—— 我院药剂科组织开展业务知识培训会

发布时间：2018-03-31 12:09:22 发布人：admin

为了全面提升药品和医疗器械不良反应（事件）监测水平，切实增强工作积极性和主动性，推动药械不良反应收集、申报的工作更加科学、高效。3月28日，我院药剂科在七楼大会议室召开《药品不良反应报告和监测管理办法》和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》业务知识培训会。本次培训由药剂科主任杨远姍主讲，全院临床医师、医技、药剂人员参加了培训。

会上，杨主任通报了2017年度药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作情况，安排了2018年不良反应监测工作；培训内容涉及药品及医疗器械不良反应（事件）的基本概念、开展监测工作的背景、意义和重要性、药械不良反应监测工作及运行体制、监测工作流程及网报注意事项等内容。讲课中，杨主任举了大量不良反应报告事例，阐述了药品安全监测工作的重要意义，并就如何提高药械安全监测上报工作质量作了深入地讲解。讲课内容生动详实，紧扣基层药械安全监测工作实际情况，既具有理论上的高度，又具有很强的指导性和操作性。
此次培训会的召开，使全体监测人员进一步掌握了知识和方法，提高了能力与水平，为全面加强药品医疗器械不良反应监测工作起到积极地推动作用。（药剂科玉定佳）

药剂科培训会水平

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